Есть вопрос? Мы ответим!
Оставьте свои контакты и мы с Вами свяжемся для согласования удобного времени консультации.
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.
Виды изобретений в фармацевтике
Заявка на бесплатную консультацию
Оставьте свои контакты и мы с Вами свяжемся для согласования удобного времени консультации.
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.
Какие виды изобретений в фармацевтической отрасли подлежат патентованию
Химическое соединение (вещество, субстанция)
Патентованию подлежат химические соединения с обязательным указанием формулы получения такого вещества или субстанции.
Пример:
1. Тенофовира дизопроксила эдисилатная соль, представленная химической формулой 1, приведенной ниже.
Патентованию подлежат химические соединения с обязательным указанием формулы получения такого вещества или субстанции.
Пример:
1. Тенофовира дизопроксила эдисилатная соль, представленная химической формулой 1, приведенной ниже.
Задать вопрос эксперту
Минимально возможными материальными и физическими затратами. Мы хотим качественно и быстро делать свою работу.
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.
Способ получения химического соединения (вещества, субстанции)
Пример:
1. Способ получения тенофовира дизопроксила эдисилатной соли, включающий реакцию тенофовира дизопроксила с эдисилата дигидратом.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что тенофовира дизопроксил и эдисилата дигидрат вступают в реакцию в молярном соотношении от 1:0,5 до 1,5.
3. Способ по п. 2, характеризующийся тем, что тенофовира дизопроксил и эдисилата дигидрат вступают в реакцию в молярном соотношении от 1:0,5 до 0,6.
1. Способ получения тенофовира дизопроксила эдисилатной соли, включающий реакцию тенофовира дизопроксила с эдисилата дигидратом.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что тенофовира дизопроксил и эдисилата дигидрат вступают в реакцию в молярном соотношении от 1:0,5 до 1,5.
3. Способ по п. 2, характеризующийся тем, что тенофовира дизопроксил и эдисилата дигидрат вступают в реакцию в молярном соотношении от 1:0,5 до 0,6.
Фармацевтическую композицию на основе химического соединения
Пример:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболевания, связанного с вирусной инфекцией, включающая терапевтически эффективное количество тенофовира дизопроксила эдисилатной соли.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, причем фармацевтическая композиция предоставлена в лекарственной форме в виде таблетки, капсулы, порошка, гранулы, микропилюли, порошка, болюса, настойки или катаплазмы.
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения заболевания, связанного с вирусной инфекцией, включающая терапевтически эффективное количество тенофовира дизопроксила эдисилатной соли.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, причем фармацевтическая композиция предоставлена в лекарственной форме в виде таблетки, капсулы, порошка, гранулы, микропилюли, порошка, болюса, настойки или катаплазмы.
Способ применения химического соединения или фармацевтической композиции
Пример:
1. Соединение формулы:
(см. рис.)
или его фармацевтически приемлемая соль, где любой атом, не обозначенный как дейтерий, представлен в его природной изотопной распространенности (в его природном изотопном содержании).
2. Соединение по п.1 для применения в лечении ВИЧ-инфекции у пациента.
1. Соединение формулы:
(см. рис.)
или его фармацевтически приемлемая соль, где любой атом, не обозначенный как дейтерий, представлен в его природной изотопной распространенности (в его природном изотопном содержании).
2. Соединение по п.1 для применения в лечении ВИЧ-инфекции у пациента.
Способ лечения с использованием химического соединения или фармацевтической композиции
Пример:
Пероральная или инъецируемая фармацевтическая композиция, подходящая для применения в лечении вирусов гепатита В путем увеличения биодоступности перорального антиретровирусного лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество антиретровирусного лекарственного средства, которое содержит (i) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеотидного аналога (NRTI), выбранный из группы, включающей: тенофовира алафенамид фумарат, тенофовира дизопроксил фумарат, адефовир и их комбинацию; или (ii) ингибитор протеаз (PI), содержащий дарунавир, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики, который содержит пиперин, тетрагидропиперин, цис-пиперин, транс-пиперин, цис,транспиперин, транс,циспиперин, цис, циспиперин, транс, транспиперин или их комбинацию.
Пероральная или инъецируемая фармацевтическая композиция, подходящая для применения в лечении вирусов гепатита В путем увеличения биодоступности перорального антиретровирусного лекарственного средства, содержащая терапевтически эффективное количество антиретровирусного лекарственного средства, которое содержит (i) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеотидного аналога (NRTI), выбранный из группы, включающей: тенофовира алафенамид фумарат, тенофовира дизопроксил фумарат, адефовир и их комбинацию; или (ii) ингибитор протеаз (PI), содержащий дарунавир, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики, который содержит пиперин, тетрагидропиперин, цис-пиперин, транс-пиперин, цис,транспиперин, транс,циспиперин, цис, циспиперин, транс, транспиперин или их комбинацию.
Набор, устройство, единица и т.д. для лечения заболевания
Набор для лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) путем увеличения биодоступности перорального антиретровирусного лекарственного средства, содержащий терапевтически эффективное количество антиретровирусного лекарственного средства, выбранного из группы, состоящей из: (i) ингибитор обратной транскриптазы на основе нуклеотидного аналога, выбранный из группы, включающей: тенофовира алафенамид фумарат, тенофовира дизопроксил фумарат, адефовир и их комбинацию; или (ii) ингибитор протеаз (PI), содержащий дарунавир, и терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики, содержащего пиперин, тетрагидропиперин, циспиперин, транспиперин, цис, транспиперин, транс, циспиперин, цис, циспиперин, транс, транс-пиперин или их комбинацию, где антиретровирусное лекарственное средство находится в отдельной композиции от по меньшей мере одного активатора или улучшителя фармакокинетики.
Объём охраны разных видов фармацевтических изобретений
Патент на химическое соединение (вещество, субстанцию) предоставляет самый большой объём охраны изобретения.
Такой патент полностью закрывает любое использование вещества, а именно:
Такой патент полностью закрывает любое использование вещества, а именно:
- Использование его в любых фармацевтических композициях;
- Использование его для лечения любого заболевания;
- Использование его в любом наборе, устройстве, единице.